El Chaco se iluminará por Katsya: la ley que nació en Resistencia y ya se replica en el país
Cuando Katsya Yareth Traversi tenía apenas 21 días de vida, sus padres, Juan Pablo y Ariadna, recibieron un diagnóstico que ni ellos ni la mayoría de los médicos de la provincia conocían: síndrome de Alfi, una anomalía cromosómica tan poco frecuente que a nivel mundial no llega a los 70 casos registrados.
A casi diez años después, esa misma niña resistenciana es la razón por la que el Chaco tiene una ley con su nombre y un día en el calendario oficial dedicado a visibilizar lo que antes nadie sabía nombrar.
La Ley Katsya —normativa provincial N° 3963-G, sancionada por unanimidad en la Legislatura chaqueña— declaró el 9 de septiembre de cada año como el Día Provincial del Síndrome de Alfi. La iniciativa, impulsada por la diputada Élida Cuesta, surgió directamente de la lucha de la familia Traversi, que decidió transformar la incertidumbre del diagnóstico en una causa colectiva.
El síndrome de Alfi, también conocido como síndrome de deleción 9p, se produce por la pérdida de material genético en el brazo corto del cromosoma 9. Genera retraso del desarrollo psicomotor, hipotonía muscular, discapacidad intelectual y rasgos faciales característicos. Se estima que aparece en uno de cada 50 mil nacimientos, y en la Argentina se conocen apenas cuatro casos, incluido el de Katsya, único registrado en el Chaco.
La ley no se quedó en lo simbólico. Su articulado establece que el Ministerio de Salud Pública debe impulsar campañas de concientización y detección temprana, y habilita a los municipios a adherir a la fecha. Desde su sanción, en Resistencia se realizan encuentros anuales: caminatas guiadas, jornadas de información con profesionales de la salud y espacios de contención para otras familias que atraviesan diagnósticos similares. El frente de la Legislatura y de la Municipalidad de Resistencia se iluminan de azul y verde cada 9 de septiembre en adhesión a la causa.
Lo que empezó como el reclamo de una familia chaqueña hoy tiene proyección nacional: padres de otras provincias, como los de un niño cordobés con el mismo diagnóstico, se contactaron con los Traversi a partir de la visibilidad que generó la ley, y ya se trabaja para que la conmemoración se extienda a nivel país.
Para este 2026, la familia y la comunidad que se fue sumando alrededor de la causa preparan una nueva edición del encuentro de concientización, que este año llega con más fuerza: la convocatoria es abierta a toda la comunidad chaqueña, con foco en acompañar a las familias, informar sobre la detección precoz y seguir empujando el proyecto para que el 9 de septiembre sea también Día Nacional del Síndrome de Alfi.
Diario Norte
